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医药公司备案需要什么手续（医药公司备案）

新闻来源：互联网资料整理发布时间：2023/4/6 6:53:17 共计：4628 浏览

药品备案和药品注册有什么区别？

药品注册为所研制的药品申报国家药监局，获得注册批件的过程药品备案，针对补充申请而言，如改变说明书、包材、原料产地，生产地址等很多需要重新完善的工作

河北省医药公司业务员备案怎么查？

http://www.hebfdea.com/河北省食品药品监督管理局医药诚信网这上面查询，点公众查询就可以了，然后输入你想要查询的

药械备案号代表什么？

械备号的意思是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号。属于医疗器械产品。不属于药品，属于医疗器械。是风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
械字号是有临床功效的可以直接写在说明书上，都是经过临观检验的。械字号产品安全性更高，都是经过国家食品药品监督管理局备案的。特殊人群使用的时候更安全：如敏感肌、激素脸、玫瑰痤疮等皮肤抵抗力比较差时，都可以使用。

医药代表备案资格哪里获得？

国家没有统一的医药代表资格证书这个说法，这个行业只有各企业自行颁发的；
只有是在外资制药公司（有参加外商在华投资协会制药行业分会RDPAC）的，会要求代表去获得RDPAC的推广代表认证考试后，获得认证证书。其他时候，医院、医药公司会要求医药代表出示“上岗证”，一般只要是药学专业出身，获得当地药监局颁发的药师证即可代替。